[共通] EN388 規格について教えてください

EN 388とは、欧州連合（EU）で制定されている、機械的リスクに対する防護手袋の要求性能を規定した製品規格です。 2016年に改訂されたため、改訂前の規格をEN 388：2003、改定後をEN 388：2016と区別して表記されます。 規格に適合する製品には、下記のようなピクトグラムが表示されます。 ... 詳細表示

[共通]メートルグラス（液量計）とメスシリンダーの違い。

液体の量を測るという用途は同じですが メートルグラスは薬剤師さんが　水薬の調合などのときに 立ったまま　もって使うのに便利な形状になっています。 メートルグラス↓ 検索用　63-1311-23　7-7124-01,7-7124-02,7-7124-03　　1-2072-01-20,... 詳細表示

[共通]化学防護手袋の選定方法-基本編-

厚生労働省より選定マニュアルが公開されていますのでご利用ください。 厚生労働省「皮膚障害等防止用保護具の選定マニュアル 」 ▶手袋の選定にあたり、まずは下記情報確認をご確認ください 　取扱物質名、CAS登録番号、含有率、性状（個体/液体/気体）※SDSに記載されています 　作業内容、作業時間 ▶... 詳細表示

[共通]SDSの入手方法

①アズワンオリジナル品、メーカーから許諾を受けたものについては 　AXELにPDFで掲載しておりますのでダウンロードしてご活用ください。 ②メーカーサイトで公開されているものについてはＦＡＱでリンクして 　いる場合もございますので参照ください。 　（メーカー名　製品型番　SDS　で... 詳細表示

[共通]医療機器・医薬品の「添付文書」とは何ですか？どのように入手できますか？

注意事項等情報（添付文書等記載事項）とは、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（薬機法）に基づいてに作成される公文書のことを指します。 また同法によって、添付文書は電子化され公開されなければならないことが定められています。 　注意事項等情報（添付文書等記載事項）の記載内容はこ... 詳細表示

[共通]注射針の○G（ゲージ）と外径（mm）の換算について

下記ご参照ください。 詳細表示

[共通]該否判定（非該当証明）ってなんですか？

正式名称は　輸出関係該非判定書 　といいます。 ある商品を他国に販売する際、 「大量破壊兵器の製造などに使用される恐れはない」のが非該当です。 それをメーカーが自己判断して「非該当ですよ」と記載した書類です。 商品の海外への持ち出しに際し、必ずしも必要なものではありませんが、 税関に... 詳細表示

[共通]麻薬庫として認められる設置方法

厚生労働省のガイドラインはこちらです。 https://www.mhlw.go.jp/bunya/iyakuhin/yakubuturanyou/dl/mayaku_kanri_02.pdf 麻薬保管庫（金庫）についての規定はこちらにわかりやすくかかれています。 https://www.kink... 詳細表示

[共通]シリンジやシリンジフィルターの先端にチューブを接続する方法をおしえてください。

下記のような、メスルアー → チューブ用ニップルへの 変換継手（コネクタ）を使用すれば可能です。 ※使用するチューブの硬軟により継手が異なりますので 　ご注意下さい。 ＜軟質チューブ用＞ 品番 商品名 適合チューブ　内径Φ 5-1... 詳細表示

[共通]ドラフトチャンバー　面速と風量の違いについて

0.5m/secの面速（風速）で排気するためには 幅1800mmのドラフトなら　約18m3/min以上 1200mmのドラフトなら　12m3/min以上　2400なら　24m3/min以上の 排気風量＝ファンの力量　が必要とおぼえておくと便利です。 （実際は安全率を10%見るので　18×1.1＝19.... 詳細表示